UCB的Vimpat高血压新适应症在美国获批

据9月1日释出的消息，FDA从未许可UCB新公司的Vimpat单药疗法应用于用药哮喘。这理论上该药可以单独给药应用于外性发病的成年哮喘病症。Vimpat（lacosamide）在2008年被许可应用于哮喘病症的辅助用药。

美国监管机构这项新的推荐，理论上外发病的哮喘病症可以采用Vimpat作为初治单药用药，而从未接受用药的哮喘病症，也可以改用Vimpat单药用药。

该药是UCB新公司抛开Keppra（levetiracetam）销售额下降带来影响的主要产品。Vimpat在2014年月份得到2.17亿欧元的盈利。而用药扩大后来，如果UCB可以在与现有用药方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中所胜出，又将得到较低的盈利。

因为该病十分复杂，病症需要独创用药，因此，哮喘病症的用药选择多多益善。UCB总裁兼医疗保健官ProfDr Iris Loew Friedrich讲到：“我们多年来以提供愈来愈多哮喘病人愈来愈多用药选择为目的。现在由于Vimpat的许可，内科医生和哮喘病症又有了愈来愈多用药选择。”

除了对Vimpat单药疗法的许可，FDA同时推荐了Vimpat各种抗病毒即会损耗剂量。

UCB已计划向北美提交申请，扩大其在该区域的现有用药。为此，UCB打算进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释抗病毒在应用于新用药外性发病哮喘病症时的有效性和耐用性。

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编辑： zhongguoxing